АБИТУРИЕНТУ   СТУДЕНТУ   ВЫПУСКНИКУ   СОТРУДНИКУ   РАСПИСАНИЯ


БИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

ГЛАВНАЯ
НАШ ФАКУЛЬТЕТ
ПОСТУПЛЕНИЕ
ПЕРЕВОД И ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
Учебно-методическая комиссия
Бакалавриат
Магистратура
Аннотации элективных дисциплин
Аспирантура
Докторантура
Выпускникам 2017
Конкурсы и стипендии
Соц. пакет студента
Вопросы по справкам и документам
НАУКА
ЭТИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ
ШКОЛЬНИКАМ И УЧИТЕЛЯМ
СТУДСОВЕТ
БИБЛИОТЕКА
ЭКСПЕРТНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
САЧОК
БЛОГ
ТРУДОУСТРОЙСТВО
АДМИНИСТРАЦИЯ
СВЕДЕНИЯ О СПбГУ
ЗЕЛЕНЫЙ КАМПУС

Авторизация
Запомнить меня на этом компьютере
  Забыли свой пароль?
 

Главная / Образование / Магистратура

Магистерские дипломы




Леоненко Вероника Денисовна

Квалификационная работа магистра: "Динамика распада гликогена в нормальной и патологически измененной печени крыс"

Аннотация: Хронические гепатиты являются распространенными заболевания человека, завершающей стадией развития которых может являться цирроз печени, который сопровождается морфо-функциональными изменениями клеток ее паренхимы. Одной из основных функций печени является способность ее паренхимных клеток осуществлять синтез и распад гликогена (Кудрявцева и др., 1992). Развитие цирроза сопровождается значительным увеличением доли соединительной ткани и появлением очагов воспаления в печени, что приводит к увеличению доли непаренхимных элементов. Это может существенно влиять на определение содержания гликогена в печени (Owen et al., 1981; Kruszynska, McIntyre, 1991; Kruszynska, 1999). В нашей работе был использован цитофотометрический метод, который дает возможность измерять концентрацию гликогена непосредственно в гепатоцитах. Цель настоящей работы состояла в сравнении динамики синтеза и распада гликогена в нормальной и цирротически изменной печени крыс в процессе рефидинга раствором глюкозы после 48 часового голодания. Цирротическое поражение печени вызывали с помощью комплексного введения гепатотоксина ССl4 и 5%-ного этанола в течение 4 нед. Далее крыс подвергали голоданию в течение 48 ч, после чего им перорально вводили 30% раствор глюкозы в концентрации 4 г/кг веса. Через 60 мин у наркотизированных животных проводили 6-кратную резекцию маленьких кусочков печени с интервалом в 15 минут. Количество гликогена определяли цитофотометрически на препаратах-мазках изолированных гепатоцитов, окрашенных аурамином-SO2. Установлено, что динамика распада и синтеза гликогена в ходе операции сходна у нормальных и циррозных крыс. При ресинтезе гликогена в интактной печени в отличие от циррозной соотношение фракций гликогена восстанавливалось до нормального, составляя 5:1 соответственно. Динамика распада и ресинтеза гликогена совпадала у животных подвергшихся и не подвергавшихся предварительному голоданию. В контрольной группе соотношение гепатоцитов по содержанию гликогена изменялось в течение 45 мин более выраженно по сравнению с циррозом. У контрольных животных появлялась группа гепатоцитов с очень высоким содержанием гликогена. Полученные данные позволяют предположить, что синтез гликогена в гепатоцитах подчиняется околочасовым ритмам, что несомненно требует дальнейшего изучения.

Направление: Биология

Кафедра: Цитологии и Гистологии

Научный руководитель: Сакута Г.А. , кандидат биологических наук

Дата защиты: 11-06-2014

Отзыв о магистранте: Вероника Денисовна Леоненко пришла в лабораторию клеточной патологии ИНЦ РАН, будучи студенткой 3-го курса биолого-почвенного факультета СПбГУ, и активно включилась в научно-исследовательскую работу. В. Д. Леоненко освоила традиционно используемые в лаборатории гистологические и цитофотометрические методы, работала на цитофлюориметре и анализаторе изображений. В 2012 г. она успешно защитила выпускную квалификационную работу бакалавра по теме «Полиплоидия гепатоцитов крыс при кардиогенном ишемическом гепатите», после чего поступила в магистратуру и продолжила научно-исследовательскую работу в лаборатории по другой тематике. В. Д. Леоненко проявила себя заинтересованным, ответственным, и изобретательным исследователем. Она не боится и любит работать с животными, способна адекватно воспринимать критические замечания и исправлять недочеты. При написании магистерской диссертации В. Д. Леоненко проявила способность самостоятельно обрабатывать экспериментальный материал, критически оценивать полученные результаты, умение нестандартно подойти к математической обработке данных. В коллективе лаборатории клеточной патологии В. Д. Леоненко умело наладила отношения с коллегами, показала себя доброжелательным, отзывчивым, приятным в общении человеком.

Рецензент: Королькова Е.Д.

Рецензия: Настоящая работа посвящена изучению метаболизма гликогена в нормальной и цирротически изменённой печени крыс. Работа построена по традиционному плану. В обзоре литературы, который основан на 150 источниках и занимает 45 страниц (что составляет половину всего объёма работы), автор достаточно широко освещает тему исследования, затрагивая такие вопросы как строение и патологические изменения тканей печени, метаболизм гликогена, ритмы синтеза белка, влияние наркоза на состояние печени, моделирование хронического токсического гепатита. Данная глава разбита на разделы и подразделы, что, безусловно, облегчает восприятие обширной информации по теме исследования. Наиболее удачны разделы, посвящённые метаболизму глюкозы и гликогена в норме и при патологии. Раздел «Строение печени» - наименее удачный изо всей главы. Структура печени не является предметом исследования в данной работе, и рисунка 2.1 и краткого описания было бы достаточно. Рисунки 2.2, 2.3, 2.4 и 2.5 перегружают данный раздел и требуют более детальных и чётких пояснений в тексте. При описании клеточного состава липоциты (клетки Ито) названы звёздчатыми клетками, но определение «звёздчатые» относится к макрофагам (клеткам Купфера). Вызывает удивление фраза: «К синусоидам относятся фагоцитирующие клетки ретикулоэндотелиальной системы (клетки Купфера)». Причём уже на следующей странице автор справедливо отмечает принадлежность этих клеток к моноцитарно-макрофагальному ряду. Далее подробно описаны изменения тканей печени при циррозе, однако, плохое качество иллюстрации (рис. 2.8) не позволяет увидеть их на микрофотографии. В последнем разделе обзора литературы автор убедительно обосновывает метод, который использует в дальнейшем в собственных исследованиях, - совместное воздействие на крыс CCl4 и этанолом для того, чтобы вызвать у них развитие хронического токсического гепатита. Непонятным остаётся только, что такое «мезенхимально-воспалительная реакция», когда речь идёт о взрослых организмах? Глава «Материал и методы» написана подробно, использованные методы адекватны задачам исследования. Не хватает только схемы эксперимента. Без неё остаётся непонятным, какие животные составляли третью группу. Об этом можно догадаться только, прочитав следующую главу, - это крысы, у которых не вызывали цирроз и которые получали глюкозу без предварительного голодания. При описании методики выявления гликогена автор использует выражение « реактив типа Шиффа». На мой взгляд, это не корректно. Лилли (автор руководства по микроскопической технике и практической гистохимии, из которого изначально и взята методика) называет эту смесь «реактив Шиффа, полученный из аурамина О». Описывая механизм классической ШИК-реакции, автор приводит неправильную формулу парарозанилина: потерялись двойные связи в бензольных кольцах. Может быть, они просто не пропечатались, ведь и остальные части рисунка 3.2 разбираются с трудом. В этом разделе хотелось бы ещё увидеть схему, отражающую взаимодействие гликогена с реактивом Шиффа, полученным из аурамина О, ведь в дальнейшем автор использует именно такой метод выявления гликогена. Результаты и их обсуждение объединены в одну главу, очень небольшую по объёму – всего 20 страниц. Объединение оправдано тем, что автор постоянно сопоставляет результаты своих опытов с данными других исследователей. Многочисленные графики и гистограммы позволяют вместе с автором анализировать результаты экспериментов и не всегда соглашаться. Безусловно, после введения глюкозы голодным животным содержание суммарного гликогена в гепатоцитах нормальной и цирротической печени претерпевает сходные изменения: снижение с достижением минимального уровня через 45 и 30 минут соответственно. Однако, большей сглаженности колебаний при циррозе я не вижу. Просто кривая для патологически изменённой печени начинается с более низкого значения, а, с 45ой минуты до окончания эксперимента, кривые идут точка в точку (рис. 4.2). На приведённых далее двух графиках и двух гистограммах (рис. 4.7 - 4.10), отчётливо видно, что и в нормальной, и в цирротической печени содержание суммарного гликогена и его легкодоступной фракции изменяются параллельно. Из чего автор делает совершенно справедливый вывод: в обоих случаях изменяется в основном содержание легкодоступного гликогена. При использовании другого способа математической обработки, результаты которого приведены на рисунке 4.12, можно выявить различия в изменении доли легкодоступного гликогена в течение опыта. Я бы не согласилась с автором, что доля легкодоступной фракции гликогена у контрольных крыс всё время остаётся на одном уровне, она менятся, но не так, как у животных с циррозом. Не могу согласиться и со второй половиной первого вывода: «При ресинтезе гликогена в интактной печени соотношение фракций гликогена восстанавливается до нормального, составляя 8:1 соответственно». Используя данные, представленные на рисунках 4.7 и 4.8, можно легко вычислить это соотношение – в начале опыта 9:1, а в конце 5,25:1. Второй и третий выводы соответствуют полученным результатам. В целом, выводы соответствуют поставленным задачам, и работа Леоненко В.Д. соответствует требованиям, предъявляемым к выпускным квалификационным работам магистров и заслуживает оценки хорошо.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2011г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2012г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2013г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2014г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2015г.

Аннотации квалификационных работ магистров выпуска 2016г.


контакты       карта сайта      почтовый сервер       управление      поддержка

199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7-9
© Санкт-Петербургский государственный университет, 2006-2017