 |
Наталия Цзин Лич (Leach) окончила кафедру генетики СПбГУ в 1995 году.
В 1996-2001гг. - аспирантура, кафедра Генетики Человека, Medical College of Virginia, USA.
С 2001 по 2006 год- постдок, кафедра Патологии, Harvard Medical School.
С 2001 по 2003 год - тренинг по клинической цитогенетике, Americal Board of Medical Genetics Program, Harvard Medical School, затем тренинг по клинической молекулярной генетике, Americal Board of Medical Genetics Program, Harvard Medical School.
С 2006 года по настоящее время - преподаватель, Harvard Medical School, Brigham and Women's Hospital, Center for Advanced Molecular Diagnostics.
Я была вовлечена в разносторонние исследования в области генетики человека. Моя диссертация была посвящена этиологии анеуплоидии; будучи постдоком, я получила персональный грант на картирование генов эпилепсии и идентифицировала DGKD как один из генов вовлеченных в эпилепсию у людей и мышей. Параллельно с исследовательской работой, я специализировалась в цитогенетической и молекулярной диагностике. В настоящее время я являюсь одной из заведующих лабораторией по цитогенетической диагностике.
|
|
Избранные публикации:
-
Leach NT and Jackson-Cook C. The application of Spectral Karyotyping (SKY) and Fluorescent In Situ Hybridization (FISH) technology to determine the chromosomal content(s) of micronuclei. Mutat Res 2001;495(1-2):11-19.
-
Scherer SW,et al, Leach NT, et al. Human chromosome 7: DNA sequence and biology. Science 2003;300(5620):767-772.
-
Leach NT, Rehder C, Jensen K, Holt S and Jackson-Cook C. Human chromosomes with shorter telomeres and large heterochromatin regions have a higher frequency of acquired somatic cell aneuploidy. Mech Age Develop 2004;125(8):563-573.
-
Leach NT, Sun Y, Michaud S, Zheng Y, Ligon KL, Ligon AH, Sander T, Korf BR, Lu W, Harris DJ, Gusella JF, Maas RL, Quade BJ, Cole AJ, Kelz MB and Morton CC. Disruption of diacylglycerol kinase delta (DGKD) associated with seizures in human and mice. Am J Hum Genet 2007;80(4):792-799.
-
Leach NT, Chudoba I, Stewart TV, Holmes LB, Weremowicz S. Maternally inherited duplication of chromosome 7, dup(7)(p11.2p12), associated with mild cognitive deficit without features of Silver-Russell syndrome. Am J Med Genet A. 2007 Jul 1;143(13):1489-93.
|
|
