Академик, заведующий кафедрой генетики и биотехнологии СПбГУ С.Г.Инге-Вечтомов

Англия, Германия, Беларусь, Израиль, Индия, Испания, Италия, Польша, Россия, США, Финляндия, Франция, Швеция, Япония - такая широкая география участников является бесспорным доказательством актуальности, поднятых на конференции тем. В ходе конференции ведущие ученые мира и молодые исследователи обсудили механизмы точного воспроизведения наследственной информации, механизмов формирования  ответа репликативного аппарата на спонтанные и индуцированные повреждения ДНК, источников генетического разнообразия, а также роль изменений генетического материала в эволюции и развитии заболеваний человека.

В первый же вечер конференции, которая продлилась 4 дня, более 100 ученых из 13 стран мира смогли услышать лекцию одного из основоположников изучения генетических причин и механизмов онкологических заболеваний. Lawrence Loeb, профессор Вашингтонского университета, выступил с докладом "Human cancers express a mutator phenotype: origins, consequences and targeting". Его выступление коллеги, встретили аплодисментами.

Директор Института рака Университета Небраски Kenneth Cowan.

Вечерняя сессия «Ответы клетки на торможения репликации поврежденной ДНК»  началась докладом Питера Бюргеса (США) о механизмах ответа клетки на повреждения ДНК. Хелле Ульрих (Германия) продолжила эту тематику выступленим о роли убиквитинированного ПСНА в стрессовых ответах. В трех коротких докладах представлены новые данные о специализированных ДНК полимеразах, реплицирующих ДНК с повреждениями, Харуо Омори (Япония), Алена Макарова (США) и Екатерина Белоусова (Россия). В частности, Макарова впервые показала, что ДНК полимераза зета может быть выделена из дрожжей в виде пятисубъединичного комплекса.

На следующий день прошла сессия «Формообразование генома мутациями и рекомбинацией». Свенд Петерсен Март (Италия) рассказывал о редактирующей деаминазе АИД. Основное внимание было уделено проблеме процессинга возникающего в ДНК урацила в мутации. Юрий Павлов (США) представил новые данные о гипермутабильности диплоидных клеток и высказал предположение, что в особой сверхмутабильной фракции клеток нарушена репарация повреждений ДНК и они поэтому подвержены аваланшам мутаций, как это происходит в раке. В коротком докладе Андрей Шабес (Швеция) представил данные о регуляции пулов нуклеотидов в клетке. После перерыва на кофе Роэл Шаапер (США)  развил тему важности правильных пулов нуклеотидов в мутационном процессе, а Ник Бюргис (США) рассказал об одном из механизмов регуляции качества пулов. Брэдлей Престон (США) представил блестящий доклад об особенностях поведения клеток с повышенными уровнями мутагенеза. Завершил утреннюю сессию короткий доклад Ивоны Фиалковской (Польша) о мутаторных эффектах при нарушениях некаталитических компонентов реплисомы.

В большой перерыв участникам была организована экскурсия в Эрмитаж. Вторая постерная сессия (следующие 27 постеров) прошла с большим подъемом и сопровождалась оживленными обсуждениями представленных постеров.    

Вечерняя половина сессии началась пленарным докладом академика американской NAS Майка Линча об эволюции темпа мутирования. Следующий доклад Анны Малковой (США) явился настоящей сенсацией – оказывается, при особенной репликации иниуициированной двойным разрывом, она происходит не по классическому механизму Месельсона-Сталя, а по консервативному пути. Это объясняет высокую неточность такой репликации. Мартин Купиек (Израиль) сделал оригинальный короткий доклад о зависимости рекомбинационных событий от положения хромосом в ядре. Андрей Кузьминов (США) доложил о механизмах фрагментации хромосом при облучении УФ светом.

Заключительный день конференции заняла сессия «Разнообразие наследственных механизмов и болезни человека». Павел Наталин (Россия) осветил инструментарий геномного сиквенирования нового поколения. Сергей Миркин (США) в блестящей лекции рассказал о новых результатах исследования механизмов изменения триплетных повторов. Выводы он красочно подвел перефразировкой из «Анны Карениной»: «все стабильные повторы стабильны одинаково, а все нестабильные повторы изменяются по разным законам». Полина Щербакова (США) в совершенной по стилю лекции представила новые данные о механизме образования сложных мутаций и длине пэтчей при синтезе ДНК полимеразой зета, а также о мутаторных мутациях в наследственных случаях рака. После перерыва на кофе Ричард Вуд (США) рассказал о связи между активностью ДНК полимеразы зеты и раком. Затем Роланд Лилль (Германия) сделал блестящий обзор о роли железо-серных кластерах в белках репарации и репликации в поддержании стабильности генома.  Эта тема была развита в коротком докладе Шей Бен Ароя (Израиль). В финальном докладе Юрий Чернов (США) представил укрупненное видение проблем наследственности, рассказав о параллелях организации наследования при передаче свойств ДНК и свойств белков-прионов.